Sap-qm-inprocess-inspection

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SAP QM-インプロセス検査

SAPシステムの生産プロセス中に、中間生産品または完成品の品質プロセスを実行できます(たとえば、各シフトの検査など)。

工程内検査には、SAPシステムの製造指図への参照があります。 製造指図のリリース時に品質検査ロットを生成し、インプロセス品質検査の品質検査タイプはシステムで03です。 製造指図リリ​​ースがある場合、品質検査ロットがシステムに自動的に作成されます。

製造指図を作成およびリリースするには-

ステップ1 *-SAPイージーアクセスシステムでは、 *T-code CO01 を使用します

プロセスコード

  • ステップ2 *-次のウィンドウで、次の詳細を入力します-
  • 製造指図を作成する必要のある材料コードを入力します。
  • インプット生産プラントに入ります。
  • 製造指図タイプを入力します。

製造順序

  • ステップ3 *-次の画面で、次の詳細を入力します-
  • 生産数量を入力します。
  • ドロップダウンリストから[現在の日付]を選択します。
  • 上部の[リリース]ボタンをクリックして、注文をリリースします。

注文の作成

  • ステップ4 *-次の画面で、製造指図をリリースするとトリガーされる品質検査ロットを確認できます。

ヘッダーの作成

製造指図を保存するには、保存ボタンをクリックします。

結果記録

入庫時に登録された品質検査ロットの結果記録を行うことができます。

  • ステップ1 *-結果の記録を実行するには、Tコード:QA32に進みます。

コードQA32

  • ステップ2 *-次の画面で、次の詳細を入力します-
  • 工場コードを入力します。
  • プロセス品目検査で使用されるSAP検査タイプである検査ロット発生源03を選択します。
  • 実行を押して、品質検査ロットの一覧を表示します。

Origin Txt

次の画面では、次の詳細を見ることができます-

  • 前のステップで材料とともに生成された品質検査ロット。
  • REL CALC SPRQとしてSAPシステムのステータスを確認します。 検査計画が検査ロットにコピーされ、サンプルサイズが計算され、品質在庫から利用可能在庫またはその他の在庫カテゴリに在庫転記が必要であることを示しています。
  • ステップ3 *-次に、上部にある[結果]ボタンをクリックして、結果の記録を行います。

システムステータス

  • ステップ4 *-次の画面で、検査ロットの結果が表示されます。
  • 長さ、表面、幅などの仕様の短いテキスト-マスター検査特性を見ることができます。
  • 検査計画でサンプリング手順が割り当てられている場合、システムによって自動的に計算されるサンプルサイズ5。 検査仕様に対して実際の結果を入力します。

保存ボタンをクリックして、検査結果を保存します。

品質検査ロットに対する使用決定を作成する

  • ステップ1 *-検査ロットに対する使用決定を作成するには、Tコード:QA32に進み、プラントコードを入力します
  • ステップ2 *-原材料検査に使用されるSAP検査タイプである検査ロット原産地03を選択します。 実行を押して、品質検査ロットの一覧を表示します。

ロットオリジン

  • ステップ3 *-プロセス材料検査で使用されるSAP検査タイプである検査ロット発生源03を選択します。
  • ステップ4 *-実行を押して、検査ロットのリストを表示します。
  • ステップ5 *-次の画面で、上部の[使用決定]ボタンを選択します。

ワークリスト

  • ステップ6 *-次の画面で、承認のためにUDコードをAとして入力します。 原材料検査に関しては、使用決定コードに基づいて品質スコアが100と表示されます。

-原材料検査と同様に、在庫転記を行うための検査ロット在庫タブはありません。

[保存]ボタンをクリックして使用決定を保存すると、工程内検査が完了します。