Sap-qm-final-inspection
提供：Dev Guides
SAP QM-最終検査
SAPシステムで生産入庫後に商品の最終検査を実行します。 品質検査ロットは製造指図の入庫後に作成され、品質検査ロットタイプは最終検査の4です。 SAPシステムは、製造指図、サンプリングなどの詳細を含む一意の検査スロットを作成します。
品質検査は、結果記録を実行し、ロットの使用決定が行われるまで実行されます。
最終検査プロセスは、次のステップで構成されています-
- 製造指図の登録と確認
- 検査ロットのリスト
- 品質検査ロットの添付とリリース
- サンプリング
- 結果記録
- 使用決定
- 在庫の転記
製造指図の作成と確認
システムで製造指図を確認すると、入庫がトリガされるため、システムに品質検査ロットが自動的に作成されます。
- ステップ1 *-製造指図を作成するには、Tコードを使用します：CO01
- ステップ2 *-次の画面で、次の詳細を入力します-
- 材料コードを入力して、製造指図を作成します。
- 生産工場コードを入力します。
- 製造指図タイプを入力します。
- ステップ3 *-すべての詳細を入力したら、上部のチェックアイコンをクリックします。 次の画面で、製造指図の詳細を入力する必要があります。
- 製造指図数量を入力します。
- ドロップダウンリストから現在の日付を入力します。
- ステップ4 *-上部の[リリース]ボタンをクリックして注文をリリースします。
- ステップ5 *-*入庫*タブをクリックして、品質検査が有効化されているかどうかを確認します。 これを有効にすると、次のウィンドウで在庫タイプに対する品質検査在庫を確認できます。
- ステップ6 *-次のウィンドウで、品質検査として在庫タイプを確認します。つまり、製造指図の確認と入庫後、検査ロットがトリガーされ、在庫が品質検査在庫にヒットします。
- ステップ7 *-製造指図を保存するには、保存ボタンをクリックします。
製造指図に対する入庫
- ステップ1 *-製造指図に対する入庫を転記するには、Tコード：CO11Nを使用します
- ステップ2 *-次のウィンドウで、前のステップで作成した製造指図番号を入力する必要があります。 注文番号を入力すると、すべての詳細が自動的に入力されます。
- ステップ3 *-在庫移動をクリックして、コンポーネントの入庫と出庫を転記します。
- ステップ4 *-次の画面で、この製造指図の入庫を確認できます。 [保存]ボタンをクリックして注文を保存します。
原材料の結果記録
次に、前の検査で行われたように、原材料と工程内材料の結果記録を行います。
- ステップ1 *-原材料検査で前述したように、Tコード：QA32を使用します。
- 計画コードを入力します。
- 04として品質検査ロットを入力します。
- 実行ボタンを押して、検査ロット一覧を表示します。
次の画面では、次の詳細を見ることができます-
- 前のステップで材料とともに生成された品質検査ロット。
- REL CALC SPRQとしてSAPシステムのステータスを確認します。 検査計画が検査ロットにコピーされ、サンプルサイズが計算され、品質在庫から利用可能在庫またはその他の在庫カテゴリに在庫転記が必要であることを示しています。
- ステップ2 *-次に、上部の[結果]ボタンをクリックして、結果の記録を行います。
- ステップ3 *-次の画面で、検査ロットの結果が表示されます。
長さ、表面、幅などの仕様を含む短いテキスト-マスター検査特性を見ることができます。
- ステップ4 *-検査計画でサンプリング手順が割り当てられている場合、システムによって自動的に計算されるサンプルサイズ5。 検査仕様に対して実際の結果を入力します。
[保存]ボタンをクリックして、結果を保存します。
検査ロットに対する使用決定を作成する
- ステップ1 *-検査ロットに対する使用決定を作成するには、Tコード：QA32に進みます。
- 工場コードを入力します。
- 品質検査ロット発生源04を選択します。
- 実行を押して、品質検査ロットの一覧を表示します。
- ステップ2 *-次の画面で、上部の[使用決定]ボタンを選択します。
- ステップ3 *-次の画面で、承認のためにUDコードをAとして入力します。 原材料検査に関しては、使用決定コードに基づいて品質スコアが100と表示されます。
- ステップ4 *-品質検査ロット在庫タブに移動して、次のSAP画面で在庫転記を行います。
- ステップ5 *-次の画面では、品質結果が予想仕様内であり、バックグラウンドで移動タイプ321にヒットする場合、品質在庫200から無制限在庫を選択できます。
- ステップ6 *-保存ボタンをクリックして、使用決定を保存します。
これは、品質検査から無制限在庫カテゴリへの在庫移動を示し、生産後の検査の完了を示します。
